Quality Manager (m/w/d)

Ideen brauchen Tatkraft.


Die Werum IT Solutions GmbH ist der international führende Anbieter von Manufacturing Execution Systemen (MES) und Manufacturing-IT-Lösungen für die Pharma- und Biotechindustrie. Werums Softwareprodukt PAS-X ist bei über der Hälfte der Top 30-Pharma- und Biotechunternehmen, aber auch bei vielen mittelständischen Medizinherstellern auf der ganzen Welt im Einsatz. Das 1969 gegründete IT-Unternehmen mit Hauptsitz in Lüneburg unterhält Standorte in Europa, Amerika und Asien. Werum ist Teil des Geschäftsfelds Pharma-Systeme des Körber-Konzerns.

Das Geschäftsfeld Pharma-Systeme bietet hochwertige Lösungen für die Herstellung, Verpackung und Inspektion pharmazeutischer Produkte und vereint sieben international erfolgreiche Unternehmen unter einem Dach.


Der Körber-Konzern ist ein internationaler Technologiekonzern mit weltweit rund 10.000 Mitarbeitern. Er vereint technologisch führende Unternehmen mit 140 Produktions-, Service- und Vertriebsgesellschaften und bietet Kunden Lösungen, Produkte und Services in den Geschäftsfeldern Automation, Logistik-Systeme, Pharma-Systeme, Tissue, Tabak, Unternehmensbeteiligungen und Körber Digital.

Für unseren Standort in Lüneburg suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen

Quality Manager (m/w/d)

Aufgabe:

  • Unterstützung des Head of Quality Management
  • Absprache und Koordination mit anderen Quality Managern
  • Übernahme von fachlicher Führung im Quality Management Team
  • Verantwortlich für die Planung, Bereitstellung, Überwachung und Koordination des ISO9001 zertifizierten QM-Systems und der dazugehörenden Dokumente und Verfahrensanweisungen
  • Planung und Durchführung von internen Audits
  • Vorbereitung und Durchführung von externen Audits durch Kunden und Zertifizierungsstellen
  • Erfassung, Bewertung und Verfolgung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
  • Überwachung, Verbesserung und Optimierung bestehender Prozesse und Einführung neuer Verfahren in Abstimmung mit den Fachabteilungen
  • Festlegung, Erfassung und Auswertung QM relevanter KPIs
  • Erstellung von QM-Statusberichten und Bericht an die zuständige Geschäftsführung
  • Lieferantenbewertungen, externe Audits bei Lieferanten und Nachverfolgung festgelegter Maßnahmen
  • Eigenverantwortliche Moderation und Durchführung qualitätsbezogener Workshops

Qualifikation:

  • Abgeschlossenes Hoch-/Fachhochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch
  • Durchsetzungsstärke, Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
  • Du scheust keine Konflikte und kannst eigenständig mit schwierigen Situationen umgehen, Entscheidungen treffen und vertreten
  • Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge aufzubereiten und auf verschiedenen Organisationsebenen und gegenüber Kunden sicher präsentieren zu können
  • Interkulturelle Kompetenzen
  • Eigenständige und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Sicherer Umgang mit Microsoft Office und Fähigkeiten, sich in neue Softwaretools einzuarbeiten
  • Erste Führungserfahrung oder Projektleitungserfahrung
  • (Mehrjährige) Erfahrungen in einer vergleichbaren Position im Quality Management
  • Erfahrung aus den Bereichen Software Development oder dem Betrieb computergestützter System im regulierten Pharma-Umfeld ist wünschenswert
  • Kenntnisse der ISO9001:2015, des GAMP5 und GAMP Good Practice Guidelines sind ein Plus
  • Reisebereitschaft (international), ca. 10-20% Reiseanteil

Wir bieten:

  • Internationale Kunden und Kollegen
  • Flache Hierarchien und kurze Wege
  • Attraktive Arbeitsplätze in kollegialer Atmosphäre
  • Langfristige Entwicklungsperspektiven in technisch anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten
  • 32 Tage Urlaub
  • Betriebseigene Kantine