Consultant en Validation (h/f) - Lyon / Strasbourg

Ideas need initiative.


Systec & Services GmbH, headquartered in Karlsruhe (Germany), is a system house and solution provider for customers in the pharmaceutical, biotechnology and medical technology industries. Its core areas are manufacturing execution systems (MES), serialization and track and trace solutions, manufacturing intelligence systems and validation services, and general consulting services in regulated manufacturing. Systec & Services is part of the Körber Group’s Business Area Pharma Systems.


The Körber Group is an international technology group with around 10,000 employees all over the world. It unites technologically leading companies with more than 100 production, service and sales locations and offers its customers solutions, products and services in the Business Areas of Körber Digital, Logistics Systems, Pharma Systems, Tissue and Tobacco.

Pour le développement de notre activité en France, nous recherchons dès maintenant plusieurs

Consultant en Validation (h/f) - Lyon ou Strasbourg

Tasks:

Systec & Services GmbH, basée à Karlsruhe en Allemagne, fait partie de Körber Medipak Systems et se concentre sur les clients de l'industrie pharmaceutique.

Des missions qui vous passionnent

  • Conseil et accompagnement de nos clients pharmaceutiques renommés dans la conception et l'exécution de leurs mesures de validation dans un environnement réglementé
  • Création de documents connexes tels que les SOP et les documents du cycle de vie pour démontrer la conformité GxP des systèmes assistés par ordinateur (MES, ERP, DMS, etc.)
  • Exécution, coordination et support des activités liées aux tests, en coordination avec le département de développement
  • Conseil dans l'environnement de validation

Qualifications:

Les qualifications que vous apportez

  • De bonnes connaissances dans le domaine de la validation, de la qualification et de la gestion de qualité
  • De l’expérience dans l'environnement pharmaceutique (documentation, production, gestion de qualité) avec des solutions logicielles et des méthodes de test
  • Des connaissances sur les exigences cGMP (FDA, EU, ICH) et GAMP 5
  • Un travail détaillé et organisé, avec la capacité d'établir des priorités et d'atteindre les jalons
  • La capacité d’agir de façon responsable, de travailler en équipe même sous pression, avec de bonnes aptitudes à la communication
  • Une maîtrise parfaite du français, avec de bonnes connaissances en anglais ou en allemand
  • La volonté de voyager

Les avantages que nous vous proposons

  • Un poste innovant et stimulant dans un environnement national et international
  • Un lieu de travail moderne au sein d'une équipe motivée et professionnelle
  • Des hiérarchies plates et une atmosphère de travail ouverte et collégiale
  • Un accompagnement et coaching par des collègues expérimentés
  • Un aperçu intéressant du monde de l'entreprise en collaborant avec un grand nombre de nos clients
  • Des opportunités de carrière pour votre avenir avec une rémunération attrayante liée à la performance

 

Cela vous intéresse ?

Dans ce cas, nous nous réjouissons de recevoir votre candidature détaillée, contenant vos possibilités de date d’entrée en service les plus proches, ainsi que vos attentes salariales. Merci d’envoyer le tout à notre département de ressources humaines, en contactant